28.03.2018 Принято решение о реорганизации АО Фармстандарт 15 марта 2018 года на внеочередном общем собрании акционеров акционерного общества «Фармстандарт» было принято решение о его реорганизации в форме выделения из него нового акционерного общества «Вектор – БиоФарм».

21.03.2018 FDA расширило показания к применению препарата для лечения лимфомы Ходжкина Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) расширило показания к применению препарата брентуксимаб ведотин (brentuximab vedotin), включив первую линию терапии взрослых пациентов с ранее не леченной классической лимфомой Ходжкина (КХЛ) III или IV стадии в сочетании с химиотерапией.

07.03.2018 MSD и «Акрихин» локализовали производство готовой лекарственной формы препарата для лечения СД 2-го типа Инновационная международная фармацевтическая компания MSD и ведущий российский фармпроизводитель «Акрихин» объявили об успешном запуске локального производства готовой лекарственной формы перорального сахароснижающего препарата для лечения сахарного диабета 2-го типа ситаглиптина в дозировке 100 мг.

07.03.2018 EMA приступила к рассмотрению заявки Gedeon Richter на регистрацию биоаналога пэгфилграстим Gedeon Richter объявила о том, что Европейское медицинское агентство (EMA) приняло к рассмотрению ее повторное заявление на регистрацию биоаналога препарата «Ньюласта» (Neulasta, пэгфилграстим) компании Amgen.

27.02.2018 Орфанные заболевания из «Семи нозологий» полностью обеспечат российскими лекарствами Орфанные заболевания в программе «Семь нозологий» уже в этом году будут полностью обеспечены лекарственными препаратами российского производства. Об этом сказал представитель Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического союза Дмитрий Кудлай 27 февраля на пресс-конференции в ТАСС.