17.01.2019 Изменена процедура госрегистрации предельных отпускных цен на жизненно важные препараты Правительство утвердило новые редакции Правил государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, и Правил ведения государственного реестра предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в этот перечень.

09.01.2019 Эксперт: в 2019 г. при госзакупках лекарств начнут применяться референтные цены Прошедший год был не самым простым для закупщиков. Как рассказал «ФВ» главный юрист экспертно-консультационного центра Института госзакупок Алексей Федоров, это связано с вступлением в силу больших изменений в законы № 44 «О контрактной системе» и № 223 «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц», направленных в первую очередь на дальнейшую «электронизацию» закупок.

28.12.2018 Президент подписал закон о клинических рекомендациях Президент России Владимир Путин 25 декабря подписал закон № 489-ФЗ которым вносятся изменения, направленные на установление нового подхода к применению клинических рекомендаций при оказании гражданам медицинской помощи.

26.12.2018 Минздрав определит срок внесения изменений в инструкцию по применению препарата Минздрав России приступил к разработке проекта федерального закона, которым будут  установлены сроки внесения держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата  в инструкцию по его применению изменений, касающихся новых подтвержденных данных о побочных действиях, нежелательных реакциях при применении лекарственного препарата и (или) противопоказаниях к его применению.

19.12.2018 За что врачи не любят медицинских представителей Эксперты исследовательской компании Тop of Mind MR&C попытались выяснить, что раздражает врачей в ходе визитов представителей фармацевтических компаний. Как показали результаты опроса врачей-неврологов, больше всего докторов возмущает агрессивный стиль продвижения препаратов. Свыше 56% участников опроса считают напористость неприемлемым элементом поведения медпредставителей.

10.12.2018 Российские вакцины должны стать дороже и качественнее Иммунобиология – одна из областей фармпромышленности, где Россия конкурентоспособна. Как рассказал на конгрессе «Иммунологический щит России», прошедшем в рамках Российской недели здравоохранения, директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Алексей Алехин, самый крупный экспортируемый продукт в фармацевтике – вакцина от желтой лихорадки.

26.11.2018 Введение лекарственного страхования – дополнительная нагрузка на штат аптеки Функция обеспечения населения лекарственными препаратами в рамках программы лекарственного страхования будет требовать дополнительных трудозатрат аптечных работников за счет увеличения отчетности для получения возмещения из бюджета. Аптекам придется решать вопрос: нанимать ли новых сотрудников или, увеличивая нагрузку на имеющийся персонал, повышать зарплату сотрудникам.

13.11.2018 RNC Pharma: изменилась расстановка компаний в первой тройке российских фармдистрибьюторов Аналитическая компания RNC Pharma представляет Рейтинг российских фармдистрибьюторов по итогам 1-3 кварталов 2018 г.

31.10.2018 Татьяна Голикова против расширения списка импортных медизделий, подпадающих под ограничения при госзакупках Вице-премьер Татьяна Голикова не согласовала Минпромторгу расширение списка медицинских изделий зарубежного производства, подпадающих под ограничения при госзакупках.

11.10.2018 Росздравнадзор: «Надо уже сейчас внедряться в маркировку» Центр развития перспективных технологий принял участие в ежегодной всероссийской конференции «ФармМедОбращение». На сессии, посвященной маркировке лекарственных препаратов, выступили представители Минздрава, Росздравнадзора, Федеральной налоговой службы, Ассоциации международных фармацевтических производителей, компаний Bayer, «Новартис», «Астра Зенека». «Катрен», «Р-Фарм» и «Нео-Фарм».

01.10.2018 Теперь можно успешно пройти проверку Росздравнадзора Специалисты ГК Пробиотек разработали дорожную карту и инструкцию по заполнению чек-листа, с помощью которых можно успешно пройти проверку Росздравнадзора в отношении клинических исследований.

18.09.2018 Росздравнадзор предупреждает об ответственности за непредставление информации по выпуску лекарств в гражданский оборот Росздравнадзор решил еще раз напомнить участникам фармрынка, что в соответствии с ведомственным приказом от 07.08.2015 № 5539 он проводит сбор и обработку сведений о сериях, партиях лекарственных средств, поступающих в гражданский оборот в РФ, в обязательном порядке предоставляемых организациями, осуществляющими производство лекарств в РФ, а также их ввоз на территорию страны.

10.09.2018 Информация о патентах станет обязательной при регистрации лекарств Минздрав уведомил о начале разработки проекта закона о внесении изменений в ФЗ «Об обращении лекарственных средств», касающихся информации об интеллектуальных правах на лекарство при регистрации лекарственного средства.

31.08.2018 Правительство продлило эксперимент по маркировке лекарств Для обеспечения информационной и технической поддержки приоритетного проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных лекарственных препаратов и оперативного выведения из оборота контрафактных и недоброкачественных препаратов» до введения обязательной маркировки лекарственных препаратов срок проведения эксперимента по маркировке контрольными знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения продлен на 2019 год.

24.08.2018 Производственным аптекам могут поручить изготавливать незарегистрированные в РФ лекарства Минздрав России оперативно отреагировал на открытое обращение в адрес президента РФ Владимира Путина по вопросу обеспечения неизлечимо больных детей незарегистрированными в стране лекарствами.

17.08.2018 Тапентадол внесен в перечень лекарств, подлежащих предметно-количественному учету Минздрав России внес изменения в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденный ведомственным приказом от 22 апреля 2014 г. №183н.

17.08.2018 Эксперты не верят в возможность установить взаимозаменяемость всех медизделий Задачу по разработке порядка взаимозаменяемости медицинских изделий, которая возложена на Минздрав, эксперты рынка называют крайне сложной.

08.08.2018 Президент подписал закон о расширении перечня заболеваний, лечение которых финансируется из госбюджета Президент РФ Владимир Путин подписал Федеральный закон от 03.08.2018 № 299-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

01.08.2018 Изменения в инструкции по применению лекарств будут вноситься в систему маркировки В систему по маркировке лекарств в будущем планируется оперативно добавлять информацию об изменениях в инструкции по применению лекарственных препаратов, сообщил глава Росздравнадзора Михаил Мурашко.

24.07.2018 Сегодня Госдума рассмотрит законопроект о расширении программы «7 ВЗН» Экспертный совет комитета Госдумы по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям на заседании 23 июля обсудил проект федерального закона о расширении списка редких заболеваний.

17.07.2018 В программу «Семь нозологий» могут включить восемь новых препаратов Совет Федерации 16 июля 2018 г. внес в Госдуму законопроект по расширению перечня программы «Семь высокозатратных нозологий», лекарства для которой закупаются на средства федерального бюджета.

06.07.2018 Фармпроизводители просят отказаться от введения криптозащиты при маркировке лекарств Пять крупнейших фармацевтических ассоциаций обратились к спикеру Госдумы Вячеславу Володину и вице-премьеру Татьяне Голиковой с просьбой отказаться от введения криптозащиты маркировки лекарств, пишет РБК. По их мнению, это грозит отечественной фармацевтической индустрии изоляцией, а также может привести к значительному росту цен на лекарства из-за дополнительных расходов.

02.07.2018 Правительство РФ по инициативе МВД России дополнило перечень запрещенных в РФ веществ Постановление Правительства РФ от 22 июня 2018 г. № 718 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств и психотропных веществ», разработанное Главным управлением по контролю за оборотом наркотиков МВД России, вступило в силу 2 июля.

25.06.2018 Минздрав готовит поправки в документы, содержащиеся в регистрационном досье на лекарственный препарат Минздрав намерен внести поправки в форму заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную ведомственным приказом от 21 сентября 2016 г. № 727н.

21.06.2018 Минздрав намерен с 2019 г. расширить понятие взаимозаменяемости лекарств Минздрав России совместно с ФАС подготовили законопроект, который позволит расширить понятие взаимозаменяемости лекарств. Сейчас всего 16% лекарственных препаратов признаны взаимозаменяемыми, но решить вопрос о расширении перечня взаимозаменяемых препаратов могут только эксперты, считает министр здравоохранения Вероника Скворцова.

15.06.2018 Комитет ГД по охране здоровья не поддержал законопроект об изменении срока отмены госрегистрации лекарств Комитет ГД по охране здоровья на заседании 14 июня не поддержал законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Документом уточняется срок отмены госрегистрации лекарственного препарата и исключения его из государственного реестра лекарственных средств в случае отсутствия препарата в обращении в РФ.

04.06.2018 RNC Pharma: российский фармрынок в апреле показал отрицательную динамику Падение отгрузок за период январь-апрель 2018 фиксировалось как по ОТС, так и по Rx продукции, при этом натуральная динамика по безрецептурным ЛП за период составила 12,4%, категория рецептурных препаратов сократилась за год на 8,2%.

15.05.2018 Поддержка разработки новых препаратов EMA дала первые результаты 2 года назад, в марте 2016 г., Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА) запустило инициативу PRIME (PRIority MEdicines) для поддержки фармацевтических компаний в разработке лекарственных средств, предназначенных для неудовлетворенных медицинских потребностей.

26.04.2018 Аптечная сеть «36,6» пытается выйти из кризиса Новый топ-менеджмент ПАО «Аптечная сеть 36,6» планирует к 2021 году вывести из кризиса розничное направление, на которое приходится основная часть выручки компании.

09.04.2018 «АстраЗенека» зарегистрировала в Европе новый препарат для лечения взрослых пациентов с гиперкалиемией Препарат «Локелма» быстро снижает повышенный уровень калия в крови и позволяет поддерживать его значения на стабильном уровне.

28.03.2018 Принято решение о реорганизации АО Фармстандарт 15 марта 2018 года на внеочередном общем собрании акционеров акционерного общества «Фармстандарт» было принято решение о его реорганизации в форме выделения из него нового акционерного общества «Вектор – БиоФарм».

21.03.2018 FDA расширило показания к применению препарата для лечения лимфомы Ходжкина Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) расширило показания к применению препарата брентуксимаб ведотин (brentuximab vedotin), включив первую линию терапии взрослых пациентов с ранее не леченной классической лимфомой Ходжкина (КХЛ) III или IV стадии в сочетании с химиотерапией.

07.03.2018 MSD и «Акрихин» локализовали производство готовой лекарственной формы препарата для лечения СД 2-го типа Инновационная международная фармацевтическая компания MSD и ведущий российский фармпроизводитель «Акрихин» объявили об успешном запуске локального производства готовой лекарственной формы перорального сахароснижающего препарата для лечения сахарного диабета 2-го типа ситаглиптина в дозировке 100 мг.

07.03.2018 EMA приступила к рассмотрению заявки Gedeon Richter на регистрацию биоаналога пэгфилграстим Gedeon Richter объявила о том, что Европейское медицинское агентство (EMA) приняло к рассмотрению ее повторное заявление на регистрацию биоаналога препарата «Ньюласта» (Neulasta, пэгфилграстим) компании Amgen.

27.02.2018 Орфанные заболевания из «Семи нозологий» полностью обеспечат российскими лекарствами Орфанные заболевания в программе «Семь нозологий» уже в этом году будут полностью обеспечены лекарственными препаратами российского производства. Об этом сказал представитель Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического союза Дмитрий Кудлай 27 февраля на пресс-конференции в ТАСС.

16.02.2018 ЭГИС продолжает устойчивый рост на OTC рынках за счет приобретений Венгерская компания «ЭГИС» приобрела права на препарат Синуфорте® у компании Hartington Business S.L. По условиям соглашения компания «ЭГИС» получает все права на препарат в форме назального спрея, предназначенного для лечения синусита и других воспалительных заболеваний придаточных пазух носа.

29.01.2018 Впервые радиоактивный препарат получил одобрение FDA для лечения ГЭП-НЭО Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило радиоактивный препарат (lutetium Lu 177 dotatate) для лечения нейроэндокринных гастроэнтеропанкреатических опухолей (ГЭП-НЭО)

18.01.2018 Оценена клиническая эффективность циклоферона в таблетках В России ежегодно регистрируется около 40 млн новых случаев инфекционных заболеваний, более 90% из них приходится на грипп и респираторные вирусные инфекции. Общеизвестны проблемы борьбы с респираторными вирусными инфекциями, которые характеризуются трудностями доставки лекарственных агентов к внутриклеточно расположенным вирусным частицам.

12.01.2018 FDA объявило о новых мерах по защите детей от рисков, связанных с кодеиносодержащими препаратами FDA требует изменения маркировки безопасности ЛС, чтобы ограничить использование отпускаемых по рецепту опиоидных препаратов от кашля и простуды, содержащих кодеин или гидрокодон, среди детей младше 18 лет

13.04.2016 «Фармзащита» зарегистрировала дженерик прамипексола ФГУП НПО «Фармзащита» зарегистрировало препарат прамипексол (МНН прамипексол), применяемый при болезни Паркинсона. Форма выпуска – таблетки 0,25 мг, 1 мг.

28.03.2016 RNC Pharma: по итогам февраля 2016 г. объём поставок готовых лекарств в Россию продолжил снижаться Несмотря на сезонную активизацию импортных операций, в феврале денежные объёмы поставок ЛП снова отыгрывают вниз, в годовом исчислении динамика составила – 12,6% в рублях.

21.03.2016 В 2015 году Росздравнадзор изъял из оборота 1713 серий недоброкачественных лекарств Росздравнадзор подвел итоги своей работы за 2015 год. В опубликованном ведомством докладе «Об осуществлении государственного контроля (надзора) в сфере охраны здоровья и об эффективности такого контроля (надзора) в 2015 году» отмечается, что в рамках мероприятия по проверке соответствия лекарств установленным требованиям к их качеству в 2015 году проверено 31 866 образцов ЛС.

16.03.2016 Роспотребнадзор усилил контроль за обращением БАД «Сеалекс Форте» и «Али Капс» Роспотребнадзор усилил контроль за обращение биологически активных добавок «Сеалекс Форте» и «Али Капс».

10.03.2016 Росстат: с начала года лекарства в России подорожали на 1,1% В феврале индекс потребительских цен в России составил 100,6%, с начала года - 101,6% (в феврале 2015г. - 102,2%, с начала года - 106,2%), сообщает Росстат.

09.03.2016 Сертификация зарубежных вакцин может быть отменена Правительство РФ поручило Минпромторгу, Минздраву, Росздравнадзору и другим заинтересованным ведомствам до 15 марта согласовать решение об отказе от обязательной сертификации западных иммунобиологических лекарственных препаратов.

04.03.2016 Эксперты указывают на завышенные требования, предъявляемые при регистрации отечественных медизделий 3 марта состоялось совместное заседание комиссии РСПП по индустрии здоровья, комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности и комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности. На повестке дня стоял вопрос о совершенствовании системы регистрации медицинских изделий.

02.03.2016 Минпромторг: государству пора перестать регулировать цены на дешевые лекарства Минпромторг предлагает полностью отказаться от регулирования цен на дешевые лекарства — соответствующее письмо ведомство направило в правительство.

01.03.2016 Минздрав создает правовые основы использования информационно-телекоммуникационных технологий Минздрав России выставил на общественное обсуждение уведомление о начале разработки проекта федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам применения информационно-телекоммуникационных технологий в сфере охраны здоровья граждан и создания национальных научно-практических медицинских центров».

24.02.2016 «Генериум» вошел в состав российско-иранской правительственной группы Компания «Генериум» вошла в состав российско-иранской рабочей группы по научно-техническому сотрудничеству в фармацевтике и биотехнологиях, первое заседание которой состоялось 18 февраля в Москве.

19.02.2016 Эксперт: индексация цен на лекарства в условиях кризиса – жизненная необходимость У новой методики расчета порядка формирования отпускных цен на ЖНВЛП есть много позитивных изменений, - отметил в своем выступлении на саммите PharmaBusiness-2016 Игорь Бодягин, заместитель исполнительного директора СПФО.

18.02.2016 ФАС: нужно увеличить цены на дешевые лекарства на пять рублей ФАС: нужно увеличить цены на дешевые лекарства на пять рублей

17.02.2016 Шесть фармкомпаний вошло в рейтинг Топ-100 лучших работодателей России РБК опубликовал рейтинг Топ-100 лучших работодателей России, подготовленный  ГК HeadHunter.

12.02.2016 В Ростовской области ухудшается ситуация с лекарственной помощью В Ростовской области ухудшается ситуация с лекарственной помощью.

10.02.2016 Дистрибьюторам разрешили применять оптовые надбавки В ФЗ-44 «О контрактной системе в сфере закупок» внесены изменения. Теперь дистрибьюторам разрешено применять оптовую надбавку при поставке лекарств из перечня ЖНВЛП для государственных и муниципальных нужд.

09.02.2016 Владимир Путин поручил не допустить прекращения выпуска дешевых лекарств 7 февраля Владимир Путин подписал 6 поручений о дополнительных мерах по развитию фармацевтической промышленности в Российской Федерации.

05.02.2016 Фармпроизводители не могут внести изменения в реестр зарегистрированных цен ссоциация международных фармацевтических производителей (AIPM) обратилась с письмом в Правительство РФ (копия документа есть в распоряжении «ФВ»). Фармкомпании просят помочь преодолеть разногласия, возникшие между Минздравом и Федеральной антимонопольной службой (ФАС).

04.02.2016 Sanofi приступила к разработке вакцины от вируса Зика Ситуация вокруг вируса Зики меняется на глазах. И это касается не только распространения заболевания, но и вакцин от него. Так, еще на прошлой неделе пресс-секретарь французского фармпроизводителя Sanofi очень осторожно высказывалась о разработке иммунологического препарата, а теперь компания анонсировала старт проекта по его созданию.

03.02.2016 Лекарства-чемпионы по подделыванию ВТО представила рейтинг самых подделываемых брендов в мире. Он составляется на основе двух критериев: количества изъятого контрафакта и общего числа зарегистрированных случаев торговли подделками.

03.02.2016 Минздрав России опубликовал тесты для аккредитации по специальности «Фармация» В 2016 году выпускники ВУЗов по специальностям «Стоматология» и «Фармация» будут проходить трехэтапную процедуру первичной аккредитации: тестирование, практическую проверку навыков в симулированных условиях и решение ситуационных задач.

02.02.2016 Власти регионов Сибири просят снизить цены на противовирусные препараты После того, как на прошлой неделе в Томской области было объявлено об эпидемии гриппа и ОРВИ, от жителей региона стали поступать жалобы на неконтролируемый рост цен на лекарства и отсутствие ряда профилактических средств, сообщили в региональном отделении ОНФ.

01.02.2016 «СИА Интернейшнл» заложил все акции АО «Синтез» Задолженность «СИА Интернейшнл» перед банком «Глобэкс» должна быть погашена до 31 декабря 2016 г. Таковы условия мирового соглашения между компаниями, утвержденные Арбитражным судом Москвы.

29.01.2016 Зарубежные фармкомпании столкнулись с проблемами при поставках вакцин в Россию Фармпроизводители Sanofi и GlaxoSmithKline заявили о трудностях с поставками вакцин на российский рынок из-за проблем с сертификацией, пишет РБК.

28.01.2016 Три фармкомпании вошли в рейтинг ТОП-100 дорогих публичных компаний России-2016 ксперты рейтингового агентства «РИА Рейтинг» на основе данных Московской Биржи и зарубежных торговых площадок подготовили рейтинг 100 самых дорогих российских компаний.

27.01.2016 Минздрав утвердил концепцию создания информационной системы мониторинга движения лекарств Федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП) будет отслеживать их перемещение от производителя до конечного потребителя с использованием индивидуальной и групповой кодированной маркировки (сериализация и агрегация) и идентификации упаковок.

27.01.2016 Минздрав разработал порядок эвакуации россиян из-за рубежа по состоянию здоровья Минздрав России разработал поправки в ФЗ от 21 ноября 2011 года № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», которые позволят сократить бюрократическую процедуру при вывозе из-за рубежа российских граждан, здоровью которых в период временного пребывания за пределами территории РФ был причинен вред, или у них ухудшилось состояние вследствие обострения имевшихся хронических заболеваний.

26.01.2016 Отечественные производители лоббируют идею «прорывного» препарата Российские производители продолжают выдвигать предложения по сокращению процедуры регистрации лекарственных препаратов. В начале декабря соответствующий проект поправок в основной отраслевой закон был подготовлен на площадке «Деловой России», а ближе к новому году свои предложения зафиксировал BIOCAD.

26.01.2016 RNC Pharma: по итогам 2015 г. в Россию было ввезено готовых лекарств на общую сумму 453,7 млрд рублей инамика поставок импортных ЛП за декабрь так и не смогла изменить общую минорную тональность прошедшего года. По данным аналитической компании RNC Pharma, по итогам 2015 г. в Россию было ввезено готовых ЛП на общую сумму 453,7 млрд руб.

25.01.2016 В 2015 г. в России произведено медизделий на сумму 33,6 млрд рублей Индекс промышленного производства в 2015 г. по сравнению с 2014 г. составил 96,6%, в декабре 2015г. по сравнению с декабрем 2014 г. - 95,5%, по сравнению с ноябрем 2015 г. - 107,0%. Такая информация приводится в отчете Росстата.

19.11.2015 Pfizer может купить Allergan за 150 млрд долл. Как сообщает агентство Bloomberg со ссылкой на информированные источники, американская фармацевтическая компания Pfizer находится на завершающей стадии переговоров по приобретению ирландской Allergan.

18.11.2015 Минздрав подготовил изменения в порядок назначения и выписывания лекарств в стационарах Минздрав России подготовил изменения в приказ №1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения».

16.11.2015 Без разбору В начале ноября ФАС России разъяснила порядок формирования отпускной цены на ЖНВЛП в зависимости от применяемой юридическим лицом системы налогообложения. Несмотря на это в ФАС отметили, что служба еще разбирается с этой непростой темой. По мнению антимонопольщиков, нормы ФЗ-61 и Постановления Правительства № 865, регулирующие вопросы ценообразования, противоречат Налоговому кодексу, а Методика установления надбавок, разработанная еще ФСТ, противоречит ФЗ-61 и постановлению № 865.

13.11.2015 Депутаты Мосгордумы предлагают разрешить онлайн-продажу лекарств при наличии соответствующей лицензии Депутат Мосгордумы, член комиссии по здравоохранению и охране общественного здоровья Вера Шастина поддержала инициативу разрешить онлайн-продажу безрецептурных лекарств

12.11.2015 Минздрав России разработал порядок ввоза и вывоза гражданами сильнодействующих лекарств Действующим законодательством не установлены требования в отношении ввоза или вывоза физическими лицами для личного использования лекарственных препаратов, в состав которых входят сильнодействующие вещества

09.11.2015 Росстат: в октябре медикаменты подорожали на 0,9% Индекс потребительских цен на медикаменты в октябре составил 100,9%

25.09.2015 Эксперты: Ужесточение отпуска прегабалина, тропикамида и циклопентолата снизит доступность медпомощи Приказом от 10 сентября с.г. Минздрав России внес препараты прегабалина, тропикамида и циклопентолата в перечень ЛП, подлежащих предметно-количественному учету.

25.09.2015 Эксперт: Принудительное лицензирование, скорее всего, станет аргументом в жестких переговорах с поставщиками На ежегодной бизнес-конференции «Фармацевтический бизнес в России: стратегии развития в эпоху перемен», организованной 23 сентября в Москве, представители фармы обсудили ряд важнейших для отрасли вопросов, не отличающихся новизной, но не теряющих своей актуальности.

Новости 1 - 76 из 76
Начало | Пред. | 1 | След. | Конец | По стр.